临床项目是符合伦理要求，以不损害受试者的权益安全为前提，经国家药品监督管理局批准，研究中心独立的伦理委员会通过，用于验证新药或新疗法疗效与安全性的系统性研究。
什么样的患者比较适合临床项目?
1.家庭经济困难，负担不起昂贵的治疗费用的患者。
2.经过标准治疗失败的患者。
3.刚刚确诊就是癌症晚期、且不愿意接受传统治疗方案的患者(具体治疗方式取决于具体项目)。
参与临床项目需要支付费用吗?
1.绝大多数临床项目相关的治疗药物和检查费用是免费的，这都可以减轻患者沉重的经济负担。
2.但是要注意的是，对于床位费、护理费和临床项目药物之外的费用，一般是患者自己承担。
参加临床项目的好处有哪些?
1.绝大多数临床项目免费提供试验药物甚至免检查费很多新药一旦上市，往往价格昂贵，参加临床项目可以大大减轻患者的经济负担。
2.有可能获得最新治疗的机会，提前从未上市/国外已上市的新药中获益。
3.进行临床项目的都是该领域比较权威的专家和权威医院，参加实验的患者可以在住院、检查、治疗和随访方面得到更好的照料和关注，进行规范的治疗和随访复诊。
4.绝大多数项目会有一定的交通和营养补助
5.参与临床项目会增加全人类社会对于癌症的了解并有助于改善癌症的治疗。
参加临床项目的风险有哪些?
1.试验期间可能会出现副作用。研究中心的医生会密切观察患者用药后的反应，如出现不适会及时停药，并针对不良反应做免费的纠正治疗。
2可能被分到对照组。这种情况虽然不能获得最新的治疗方案，但对照组的方案一般是目前的标准治疗方案，不会耽误患者治疗。
临床项目的免费用药能用多久?
项目结束后怎么办?
癌症临床项目通常能免费用药2年。项目结束后，如果研究者判断患者确实可以获益，药企会免费提供药品继续使用。
患者要去哪家医院治疗?
一般是省会城市的三甲综合医院，或三甲肿瘤专科医院，会根据患者意向就近匹配。
如何保证患者的知情权?
加入临床项目前，研究者会向患者充分说明临床试验的风险，请患者签署知情同意书。患者自愿签署了知情同意书，才能参加临床事宜。
怎么知道患者是否符合参加临床项目的要求?
临床项目对于患者有很多入选和排除条件，不同临床项目对于患者的要求也不同，需要根据是实际情况具体分析。您可以联系我们，了解具体的信息，并咨询是否符合。